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如何規(guī)范取放凍精而減少液氮揮發(fā)?

時間:2019-09-09 10:19來源: 作者:ydgmve2020yyx 點擊:
存放于貯存罐中的凍存管要注意浸入液面以下,從液氮罐內取凍精細管時,應快取快放,以免使精子失去活力,同時也減少液氮揮發(fā)。 MVE液氮罐 當袋裝細管在液氮貯存罐內保存時,可用
存放于貯存罐中的凍存管要注意浸入液面以下,從液氮罐內取凍精細管時,應快取快放,以免使精子失去活力,同時也減少液氮揮發(fā)。MVE液氮罐

當袋裝細管在液氮貯存罐內保存時,可用長鐵棒攪動使其均勻平鋪,以免細管袋在罐內呈塔狀使最上層細管露出液面而造成損壞。

液氮罐廠家提醒:

1.當貯存罐內貯存凍精細管太多時,應常觀測,常添加液氮,使凍精始終處于液面以下。

按照有關資料和我國牛凍精操作標準,凍精在貯存罐頸部以下取放操作時的最高上限時間為10s,在罐外取放操作的最高上限為5s,在規(guī)定時間內的操作對精子是安全的,超過上限時間易影響精子活力。

2.當從盛裝凍精細管的布袋中取出或分揀細管時,極易超過上限時間而影響凍精活力。這時可把液氮倒入一廣口較深的容器內,然后把細管袋或小提桶浸入液面以下,用長臂鑷子在液面下來揀取細管。

實驗證明:在25℃溫室環(huán)境中,用容積大致相同的不銹鋼盆和塑料泡沫盆同時盛放1kg液氮,塑料泡沫盆中的液氮有均勻的小氣泡逸出,而不銹鋼盆中的液氮呈沸騰狀,塑料泡沫盆中的液氮要比不銹鋼盆中的液氮多維持1h之多方才消失殆盡。

凍精經多次存取操作或貯存時間過久懷疑其精子活力時,可解凍后用顯微鏡觀察精子活力,當發(fā)現呈直線運動的精子百分率低于30%,應廢棄。從液氮罐內取凍精細管時,應快取快放,以免使精子失去活力。MVE液氮罐
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